拼音名：She Po
英文名：Erabu-unagi
中药蛇婆为海蛇科动物青环海蛇，半环扁尾海蛇，平颏海蛇等多种海蛇的全体。夏，秋季捕捉，捕得后用沸水烫死，除去内脏，烘干或鲜用。
青环海蛇，全长1.2~2米，头大小中等，颈部及体前部不细长，体后部及尾侧扁。头背黄橄榄色至深橄榄色，眼后及颞部有黄斑。体背深灰色或铁灰色，具青黑色带状斑纹，几乎环绕全身，环纹在背部宽而色深，腹部窄，体侧最窄，有时不形成环纹，色浅。眼前鳞1，眼后鳞2（3）；颞鳞23，或3+3，上唇鳞7~8，偶或6~9，为2~3（2）-3（4，2）式，下唇鳞8~11，第2或第3鳞片后有1列小鳞嵌于唇缘。背鳞颈部雄性为27~31行，体了粗部34~47行，雌性为27~35行，体最粗部37~47行；覆瓦状排列，体最粗部背鳞近圆形，具棱，有时断裂成2~3个小结节。腹鳞290~390；尾下鳞47~49。
半环扁尾海蛇，全长63~150厘米，头部短，与颈部界线不明显。躯干略呈长圆柱形，尾侧扁。体背蓝绿色，青灰色或褐灰色，吻端及头部暗褐色，具一蓝色马蹄欠缺斑；全体有青褐色环纹，背部的我较暗，两侧及腹面的较淡。眼前鳞1，眼后鳞2；颞鳞2+3，上唇鳞7，2~2~3式，其中鳞入眶，下唇鳞7，第3~6鳞缘嵌有小鳞片3。背鳞覆专状排列，鳞面光滑，中段鳞列21~23行，腹鳞178~205，宽大，体后端的腹鳞有中央棱起；尾下鳞35~37对，肛鳞2裂。
平颏海蛇，全长69~90厘米，头较大，体粗短。头背橄榄灰黄色至黑色，头侧有时有黄纹。体背绿或橄榄黄色，有与深灰蓝色入棕色构成的横纹，腹面黄白色。吻突出于下颌，左右鼻孔位于相切的鼻鳞上，眼前鳞1，眼后鳞1（2）；前颞鳞2（1，3），上唇鳞7，第3，4鳞入眶。颈部体鳞雄性为23~41，雌性为29~37行。体鳞最粗部雄性27~43行，雌性为30~39行。体鳞近六角或似方形，镶嵌排列，各具短棱；体两侧下部各有4行较大的体鳞，棱强。腹鳞小，体后段腹鳞极退化，甚至消失。
青环海蛇，蛇婆呈圆盘状或弯折条状，盘径12厘米，全体长一般在120~200厘米。头大小适中后部侧扁，体最大直径为颈部的2倍左右。鼻孔向上，位于吻背，鼻鳞彼此相接。体侧扁，全体带有黑白相间的环纹。体背鳞片菱形，呈镶嵌状排列， 除去内脏的腹面，肌肉淡黄色，可见反映列均匀而微隆起的肋骨。质坚韧，不易折断。气腥，味咸。
平颏海蛇，蛇婆呈圆盘状，盘径约15厘米。全体长69.2~91.5厘米。头较长，鼻孔向上，鼻鳞彼此相接。体侧扁，全体带有深榄色宽横斑，横斑间距1~2鳞宽，在体侧下方尖出成三角形，有的形成完整环纹。体背鳞片菱形，呈镶嵌状排列，除去内脏的腹面，肌肉土黄色，可见排列均匀而微隆起的肋骨。质坚韧，不易折断。气腥，味咸。
半环扁尾海蛇，头部短，体背呈蓝绿色或褐灰色。吻端及头部褐色，有一蓝色马蹄形斑，全体有青褐色环。
神经肌肉传递阻滞作用，从平颠海蛇毒腺提取物获得19个蛋白组分，经离体小鸡颈二腹肌试验，其中14个具有突触后神经毒作用。组分Ⅻ再纯化得到组分Ⅻ-2~4，在1μg/ml时，短时间即可阻断刺激神经所引起的肌肉收缩反应，肌肉对直接电刺激的反应基本不受影响，对氯化钾的反应依然存在，但对乙酸胆碱的反应消失。这种神经肌肉传导的阻断作用，经反复冲洗6h均未见逆转。从该蛇毒中分离纯化的另一组分X-2~4与Ⅻ-2~4一样，也为突触后神经毒。经放射性配基结合实验表明，组分X-2~4可抑制125I标记的眼镜蛇神经毒素与胆碱受体结合，其IC50为7.45nmol/L，表明该组分可竞争性地与胆碱受体结合而发挥阻断作用。青环海蛇蛇毒10(-6)g/ml在短时间内对小鸡顿一1腹肌即引起神经肌肉传递阻滞，即刺激神经不引起肌肉收缩，而直接刺激肌肉则可引起收缩反应。冲洗后3h内传递阻滞仍不能逆转。青环海蛇毒为2×10(-6)g/ml时，不但引起神经肌肉传递阻滞，而且在直接刺激肌肉时，使肌肉收缩减弱。提示其主要是神经毒，对骨骼也有直接抑制作用。扁尾海蛇毒所大扁尾海蛇毒素（laticotoxin），系由62个氨基酸组成。相对分子质量约为6250，它作用于突触后膜，与乙酸胆碱有竞争性粘抗作用，也可抑制肌肉收缩，其神经肌肉阻滞作用大部分能被澳新斯的明所对抗。牛杯海蛇所含海蛇神经毒素，也可与骨骼肌终极乙酸胆碱受体结合，阻止种经末梢释放的乙酸胆碱与该受体结合，产生骨路肌松弛作用。
镇痛作用小鼠腹腔注射青环海蛇毒70μg/千克，用热板法测痛，90分钟后痛阈时间延长率达177%，而注射23.9μg/千克，90分钟后痛阈延长率达23.2%，120分钟后达41.1%。其镇痛效应较盐酸吗啡强，但起效较慢，镇痛持续时间较长。
其他作用青环海蛇的酶解产物（HYB）给小鼠口服，每日4克/千克，连续7d可显着增强腹腔巨噬细胞吞噬功能，提高小鼠碳廓清率，增加小鼠脾脏重量，延长戊巴比妥睡眠时间，减低肝匀浆细胞色素P－450含量。
毒性小鼠腹腔注射平领海蛇全毒的LD50为525μg/千克，95%可信限为477~573μg/千克，组分X-2~4则分别为161μg/千克和149~173μg/千克。另报道腹腔注射全蛇毒LD50为408μg/千克，95%可信限380~436μg/千克，组分Ⅻ-2~4则分别为94μg/千克，86~102μg/千克。
以青环海蛇毒1毫克/0.1毫升加入离体豚鼠心脏，30分钟内未见心肌收缩力，房室传导及心率的明显变，冠脉流量也无显着改变。麻醉猫静滴青环海蛇毒（10(-4)g/ml），滴速27毫升/h，给毒后10分钟，呼吸即开始出现抑制，呼吸频率变慢，幅度变浅，血压升高，继续给泰约40分钟，蛇毒量为0.7~1.04毫克/千克时，呼吸完全停止，血压骤降，心率变慢，此时立即给予人工呼吸，血压，心率及。动电图即逐渐恢复到纪毒前水平，继续给蛇毒150分钟，未见。已率，血压反。动电图改变。提示青环海蛇毒只对呼吸肌或运动神经有毒性作用，而心血管功能小受影响。小鼠静注青环海蛇毒的 LD50为0.346土0.09毫克/千克。
人被青环海蛇咬伤后即感轻微疼痛，伤口不肿不痛，不痒，有麻木感，3~5h后出现全身中毒症状，全身肌肉松弛瘫痪和呼吸抑制，并直接损害骨骼肌，使肌肉溶解释出多量肌红蛋白。对血压的影响是先引起血压上升，后很快下降。动物试验可刺激离体蛙心，对离体蛙胖肠肌有箭毒洋麻痹作用。增加兔毛细血管通透性，轻微增加免心冠脉流量。
长吻海蛇毒素（pelamitoxin）给小鼠静注的LD50为0.044毫克/千克长吻海蛇毒素 a对家兔呼吸先兴奋后麻痹，呼吸麻痹前动脉血压下降，股骨前肌的神经刺激反应被抑制。
味咸；性平；归肾经。
祛风湿，通络止痛；解毒。主治风湿痹痛；肌肤麻木；疥癣；皮肤湿痒；疮疖。
内服：煎汤，10~30克。亦可煮食或浸酒。外用：适量，浸酒搽擦。
高血夺患者忌服。《广西药用动物》
《本草拾遗》主赤白毒痢，五野鸡病，恶疮。炙食，亦烧末服一，二钱 匕。
《中华本草》